PZN: 9918024

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Carbonylgruppen comp. SSR, Flüssige Verdünnung zur Injektion Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Carbonylgruppen comp. SSR Ampullen, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:
Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Gegenanzeigen:
Schwangerschaft. Bekannte Allergien gegen die Inhaltsstoffe.

Vorsichtsmaßnahmen:
Die Carbonylgruppen comp. SSR Ampullen sollten nicht mit anderen Arzneilösungen gemischt werden (siehe unter Warnhinweis), wohl aber mit Eigenblut (siehe Hinweis unter Dosierungsanleitung/Dauer der Anwendung). Treten jedoch bei der Mischung mit Blut (Sichtkontrolle!) Gerinnsel auf, z.B. bei Patienten mit erhöhtem Thromboserisiko (u.a. Homocysteinerhöhung), darf diese nicht i.v. injiziert werden.

Wechsel- und Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Warnhinweis:
Die i.m. Injektion ist schmerzhaft mögliche Ausnahme: Procain-Zusatz. Nach Mischung der in einer 5 ml-Spritze aufgezogenen Injektionslösung mit mindestens 3 ml Blut erfolgt diese Injektion (am besten in den M. glutaeus max.) nahezu schmerzfrei.

adjupharm-Empfehlung zur i.v.-lnj. der aquosum-Lösungen:
Kein Brennschmerz während der Injektion dieser nicht isotonischen aquosum-Lösung bei Vermeidung von deren direkten Kontakt mit der verletzten Venenwand nach diesem Vorgehen: Ampulle aufbrechen am weißen OPC-Punkt. Inhalt mit dünner Kanüle (No. 17) aufziehen, Spritze entlüften, neue Normalkanüle (No.12) unbenetzt aufsetzen und Vene punktieren, 1-3 ml Blut durch Aspirieren zumischen (meist erfolgt Hämolyse), Kontrolle auf mögliche Gerinnselbildung und Lage der Kanülenspritze zentral im Venenvolumen Mischung dann innerhalb von 2-4 Minuten nur injizieren, wenn kein Gerinnsel vorhanden!

Nach Ablauf des Verfalldatums (siehe Seitenlasche der Faltschachtel) nicht mehr verwenden. Apothekenpflichtig. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen medizinischen Rat einholen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml (= 2g) enthält: Di-(N-succinimidyl)-oxalat[DSO] D 6 aquosum 2 ml (= 2g). Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke.

Darreichungsform und Inhalt:
Flüssige Verdünnung zur intravenösen, intramuskulären oder oralen Anwendung in Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 2 ml (N1) und Bündelpackungen mit 40 Ampullen zu 2 ml (N2).

Name und Anschrift des Pharmazeutischen Unternehmers:
adjupharm GmbH
Lily-Braun-Straße 48
D-23843 Bad Oldesloe
Telefon: 04531/679276
Telefax: 04531/679323
E-mail: [email protected]

Hersteller:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestraße 3
D-34212 Melsungen

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 11/2018

• Packungsgröße: 10 St
• Darreichungsform: Ampullen
• Inhaltsstoffe:
  
• Informationen zum Hersteller:
  Sanorell Pharma GmbH; Sommerhalde 21, 72184 Eutingen Im Gäu, DE; [email protected]; www.sanorell.de
• Lebensmittelinformationen: